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氟唑菌苯胺：種子處理劑市場的佼佼者
2022-06-23
農(nóng)藥登記殘留資料是農(nóng)藥登記過程中的重要一環(huán)，是評價農(nóng)藥質(zhì)量、保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量及人畜安全的重要依據(jù)，這部分資料如果出現(xiàn)不達標的情況往往會影響產(chǎn)品登記，值得引起關注。近些年農(nóng)藥登記殘留試驗資料有什么新動向新要求，需要注意什么問題，有哪些情況可以減免殘留試驗，本文根據(jù)相關培訓會議精神進行簡要梳理，以期能為各農(nóng)藥企業(yè)提供幫助。
首先，了解一下農(nóng)藥登記殘留試驗資料的新要求：① 突出安全性評價，風險評估前置；② 注重農(nóng)藥源頭管理，明確殘留物定義；③ 技術要求細化，更具可操作性，陸續(xù)公布一系列試驗準則、規(guī)范指南等技術文件；④ 注重試驗過程管理，出臺《農(nóng)藥登記試驗質(zhì)量管理規(guī)范》。
其次，可以減免殘留試驗資料的情形有以下幾種，申請用于非食用作物、非飼用作物的產(chǎn)品不需要提供殘留試驗資料；原藥低毒或微毒的種子處理劑（包括拌種劑、種衣劑、浸種用的制劑等），不需要提供殘留試驗資料。
